Cookies
Wir benötigen Ihre Einwilligung zur Verwendung der einzelnen Daten, damit Sie unter anderem Informationen zu Ihren Interessen einsehen können. Klicken Sie auf "OK", um Ihre Zustimmung zu erteilen.
ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801)
Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment
Name übersetzen
NORM herausgegeben am 1.4.2019
Informationen über die Norm:
Bezeichnung normen: ČSN EN ISO 80601-2-61
Zeichen: 364801
Katalog-Nummer: 507185
Ausgabedatum normen: 1.4.2019
SKU: NS-945052
Zahl der Seiten: 88
Gewicht ca.: 295 g (0.65 Pfund)
Land: Tschechische technische Norm
Kategorie: Technische Normen ČSN
Kategorie - ähnliche Normen:
Die Annotation des Normtextes ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801):
Druhým vydáním ČSN EN ISO 80601-2-61 se nahrazuje první vydání dokumentu z roku 2011. Norma platí pro základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro pulzní oxymetrii, určených pro humánní použití. K těmto přístrojům patří i veškeré části nezbytné pro jejich normální použití, včetně monitoru pulzního oxymetru, sondy pulzního oxymetru a prodlužovacího kabelu sondy. Nové vydání normy je uvedeno do souladu se změnami A1 ČSN EN 60601-1 ed. 2 a ČSN EN 60601-1-8 ed. 2, jakož i s aktuálními vydáními skupinových norem ČSN EN 60601-1-2 ed. 3, ČSN EN 60601-1-6 ed. 3, ČSN EN 60601-1-11 ed. 2 a s ČSN EN 60601-1-12. K nejvýznamnějším změnám patří: aktualizace zdůvodnění a odkazů v souvislosti s pokrokem v chápání hypoxemie, elektronických zdravotních záznamů a alarmových systémů; změna ochrany proti vniknutí vody z IPX1 na IPX2; požadavky pro použití v prostředí domácí zdravotní péče a pro použití v prostředí urgentních zdravotnických služeb a nové požadavky na datové rozhraní. Přibližné vyjádření saturace arteriálního hemoglobinu a frekvence pulzu s využitím metody pulzní oxymetrie je v mnoha oblastech lékařství dlouholetou zavedenou praxí. Tato norma se týká příslušných požadavků, dosažitelných v mezích současné techniky. Řada informací je obsažena v přílohách, např. zdůvodnění některých požadavků. Upozorňuje se na to, že tyto požadavky platí rovněž pro přístroje pro pulzní oxymetrii, včetně monitorů pulzního oxymetru, sond pulzního oxymetru a prodlužovacích kabelů sondy, které byly regenerovány. Dále přílohy obsahují např. přehled literatury týkající se stanovení maximální bezpečné teploty rozhraní mezi sondou pulzního oxymetru a tkání pacienta a diskusi ke vzorcům pro hodnocení přesnosti měření SpO2 a k názvům, přiřazeným těmto vzorcům. K určenému použití přístrojů pro pulzní oxymetrii patří mj. stanovení saturace arteriálního oxyhemoglobinu a frekvence pulzu pacientů v profesionálních zdravotnických zařízeních, jakož i pacientů v prostředí domácí zdravotní péče. Norma však neplatí pro přístroje pro pulzní oxymetrii, určené pro použití v laboratorním výzkumu, nebo pro oxymetry, které vyžadují krevní vzorek pacienta, a neplatí ani pro přístroje určené výlučně pro fetální použití a pro vzdálené nebo podružné (sekundární) displeje hodnot SpO2, umístěné vně pacientského prostředí
Normansicht ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801)
Empfehlungen:
EEviZak – alle Gesetze einschließlich ihrer Evidenz in einer Stelle
Bereitstellung von aktuellen Informationen über legislative Vorschriften in der Sammlung der Gesetze bis zum Jahr 1945.
Aktualisierung 2x pro Monat!
Brauchen Sie mehr Informationen? Sehen Sie sich diese Seite an.
