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ČSN – ist geschützte Bezeichnung der tschechischen nationalen technischen Normen.
In vitro diagnostic medical devices - Requirements for international harmonisation protocols establishing metrological traceability of values assigned to calibrators and human samples
Die Norm herausgegeben am 1.2.2021
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
Die Norm herausgegeben am 1.4.2012
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
Die Norm herausgegeben am 1.5.2012
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
Die Norm herausgegeben am 1.5.2012
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
Die Norm herausgegeben am 1.5.2012
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Die Norm herausgegeben am 1.5.2012
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2010
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2010
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2010
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2010
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2024-09-25 (Zahl der Positionen: 2 350 354)
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